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@@ -15,8 +15,8 @@ export function Description() {
       <div className="row mt-4">
         <div className="col">
           <div className="bd-callout bd-callout-info">
-            <h4>肝性脑病</h4>
-            <p>描述一下项目这样</p>
+            <h4>利用基因工程细菌改善肝性脑病（Hepatic Encephalopathy, HE）</h4>
+            <p>初步版本描述</p>
             <hr />
             <p>
               Please see the{" "}
@@ -31,19 +31,55 @@ export function Description() {
 
       <div className="row mt-4">
         <div className="col-lg-8">
-          <h2>What should this page contain?</h2>
+          <h2>背景</h2>
           <hr />
           <ul>
-            <li>A clear and concise description of your project.</li>
-            <li>
-              A detailed explanation of why your team chose to work on this
-              particular project.
-            </li>
-            <li>References and sources to document your research.</li>
-            <li>
-              Use illustrations and other visual resources to explain your
-              project.
-            </li>
+            <li>HE是由肝功能不全引起的脑功能障碍。</li>
+            <li>全球约有1.12亿代偿性肝硬化患者，其中40%-60%会发展成肝性脑病。</li>
+          </ul>
+          <h2>HE的流行病学和病因</h2>
+          <hr />
+          <ul>
+            <li>HE患者体内氨水平异常。</li>
+            <li>肝硬化患者体内过量的氨能穿过血脑屏障，导致神经功能障碍和认知能力下降。</li>
+          </ul>
+          <h2>当前HE的药物治疗</h2>
+          <hr />
+          <ul>
+            <li>利福昔明（Rifaximin）：一种肠道吸收的广谱抗菌药物，对肠道细菌有活性，低风险诱导细菌耐药。</li>
+            <li>乳果糖（Lactulose）：非吸收性药物，通过通便作用和改变结肠pH来减少氨吸收，但有胃肠副作用，患者依从性差。</li>
+            <li>LOLA/支链氨基酸补充剂：减少假神经递质的产生。</li>
+            <li>肠道微生物：显著改善HE的发展、生活质量和血浆氨浓度，但对死亡率无显著影响。</li>
+          </ul>
+          <h2>基因工程微生物（GEM）与HE的先前研究</h2>
+          <hr />
+          <ul>
+            <li>氨主要在肠道作为蛋白质消化、氨基酸脱氨和细菌脲酶活动的最终产物产生。</li>
+            <li>研究中的GEM使用Pfnrs作为启动子，厌氧条件作为激活条件，删除了编码精氨酸抑制因子ArgR的基因，整合了argA215基因，将肠道中的氨转化为L-精氨酸。</li>
+          </ul>
+          <h2>技术程序（新设计）</h2>
+          <hr />
+          <p>底盘：胆酸感应大肠杆菌Nissle 1917。</p>
+          <p>模块（3部分）：感应/代谢/安全。</p>
+          <h2>设计</h2>
+          <hr />
+          <h3>感应模块</h3>
+          <p>肝硬化患者肝脏产生足够胆酸的能力受损，利用胆酸诱导启动子和NOT门设计感应模块。</p>
+          <h3>代谢模块</h3>
+          <ul>
+            <li>氨摄取：使用高亲和力的Amt2和Rh蛋白促进NH3的双向流动。</li>
+            <li>氨代谢：从氨氧化古菌中获得灵感，尝试将GS-GOGAT循环引入大肠杆菌，使用氨产生能量和氨基酸。</li>
+            <li>实验验证：通过西方印迹法检测大肠杆菌中GS和GOGAT的表达，酚光度法测试培养基中氨的变化。</li>
+          </ul>
+          <h3>安全模块</h3>
+          <p>使用厌氧启动子和可编程CAP表达系统，确保工程细菌只在肠道厌氧环境中发挥作用。</p>
+          <h2>预期实验结果（结论）</h2>
+          <hr />
+          <ul>
+            <li>开发出一种新型基因改造细菌E.Coli. BW25113，使用胆酸作为特定生物标记物，响应胆酸感应信号，触发增强的氨代谢。</li>
+            <li>通过基因改造细菌E.Coli. BW25113的质粒整合，将氨转化为L-天冬氨酸和L-鸟氨酸，有效转化肠道中的氨，延缓肝性脑病的发作。</li>
+            <li>通过体内实验探索基因改造细菌干预对氨代谢的影响，为肝性脑病的临床治疗提供新的研究思路。</li>
+            <li>验证重组大肠杆菌E.Coli. BW25113与SYNB1020相比，在小鼠实验中产生较少的内毒素，对氨转化的响应速度更快，代谢过程更高，体内L-天冬氨酸和L-鸟氨酸水平升高，使其成为一种具有更高生物安全性的新型基因改造细菌。该实验设计遵循人道和伦理原则，预期结果是前所未有的、创新的和新颖的。</li>
           </ul>
         </div>
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