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Model

简介

SARS-CoV-2 导致了最近的全球 COVID-19 公共卫生紧急事件。通过同源性建模人ACE2与SARS-CoV-2 S蛋白的相互作用界面。我们发现,与人类 ACE2 中的 K26 相比,ACE2 中的 R26 与 SARS-CoV-2 S 蛋白的接触更紧密。我们的发现将为 SARS-CoV-2 的宿主范围提供重要见解,并为设计针对 SARS-CoV-2 感染的优化 ACE2 提供新策略

SARS-CoV-2 和 SARS-CoV 均属于冠状病毒科sarbecvirus 亚属,SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域 (RBD) 与 SARS-CoV RBD 具有 73% 的序列同一性。均为人类 SARS 相关冠状病毒(SARSr-CoV)。它的基因组是由约 30 kb 核苷酸组成的单链 RNA。SARS-CoV-2 编码至少四种主要结构蛋白,即刺突蛋白(S)、膜蛋白(M)、包膜蛋白(E)和核衣壳蛋白(N)[ 6 ]。S蛋白是一种I型糖蛋白,突出于病毒表面,能较早接触宿主细胞。S蛋白因其在受体结合中的作用而备受关注。

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